„Jegyzetek medikusoknak/Nephrologia/Glomerulonephritisek patogenezise és diagnosztikája” változatai közötti eltérés

Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
AttishOculus (vitalap | szerkesztései)
teljes cikk
 
Citella (vitalap | szerkesztései)
címnek megfelelő tartalom
1. sor:
<noinclude>[[Kategória:Címlapok|{{PAGENAME}}]]</noinclude>
<noinclude>[[Kategória:Jegyzetek medikusoknak|Jegyzetek medikusoknak]]</noinclude>
== IndikációkDefiníció ==
 
* Immunpathogenezisű glomerulopathia
=== Nephrosis-syndroma ===
 
== Kóreredet ==
* gyerekekben akkor, ha:
** ismétlődik a minimal change GN
** szteroidra nem reagál
* felnőttekben mindig
 
=== ProteinuriaMechanizmus ===
 
* T-sejt dysfunctio
* 1/2-1 éves megfigyelés után indikált, ha továbbra is fennáll
* immunkomplex-lerakódás
* azonnal, ha:
* autoantitest közvetített (aGBM, ANCA, aDNA)
** a vesefunkció beszűkült, de a vesék nem végállapotúak
** ha glomerularis eredetűnek látszó haematuria kíséri
 
=== HaematuriaImmunfolyamatot kiváltó ok ===
* ismeretlen (idiopáthiás)
* infectio
* gyógyszer
* tumor
* nehézfém
* szisztémás immunbetegség (secunder GN)
 
== Hisztológiai beosztás ==
* legfontosabb a vérzés eredetének tisztázása
* glomerularisnak tűnő haematuriában 1/2-1 év követés után biopsia indikált
* azonnali indikációk:
** anamnézisben glomerularis macrohaematuria
** IgA-nephropathia és Alport-szindróma gyanúja
** családban előfordult GN
** glomerularisnak tűnő haematuria és proteinuria együtt
 
* Nem-proliferatív
=== Acut veseelégtelenség ===
{| {{ széptáblázat }}
! szövettan
! pathogenezis
! ok
|-
|Minimal change GN
|T-sejt
|lymphoma, leukémia, NSAID
|-
| Focalis segmentalis glomerulosclerosis
| T-sejt
| HIV, parvovírus, heroin, genetika ( podocin, Alport)
|-
| Membranosus nephropathia
| IC in-situ
| tu. ( bronchus, GI), Au, NSAID, HBV, SLE
|}
 
* Proliferatív
* ha a vesét közvetlenül érintő súlyos kórképre van gyanú, ami másképp nem igazolható
{| {{széptáblázat }}
! szövettan
! pathogenezis
! ok
|-
| Mesangioproliferatív ( IgA-NP)
| IC
| alk. májcirrhosis, coeliakia, yersinia, CMV, EBV
|-
| Membranoproliferatív
| IC
| HCV, endocarditis, absc, kompl. def., SLE, CCL, lymphoma
|-
| Endocapillaris diffúz
| IC
| postinfectív
|-
| Focalis proliferatív/necrotizáló
| IC, ANCA
|
|-
| Diffúz extracapillaris
| IC, aGBM, ANCA
|
|}
 
=== TransplantáltKlinikai vesemegjelenés ===
 
* tünetmentes proteinuria/ haematuria
* ebben az esetben egy működő veséből is el kell végezni a biopsiát
* nephrosis sy
* segít elkülöníteni a rejekciót a gyógyszer okozta károsodástól és az egyéb betegségektől
** PU>3,5 g/nap, s-albumin<30 g/l, oedema, hyperlipidaemia
* azonnali indikáció:
* heveny nephritis
** első 2-3 hétben a vese nem működik
** hirtelen vesefunkció-csökkenés, HU, RR nő, mérsékelt PU, oedema, korai spontán oldódás
** a graft működése hirtelen romlik
* gyors progressziójú GN
** rejekció sikertelen kezelése
** nephritis, gyors vesefunkcióromlás (napok, hetek)
** nephrosis-syndroma
* idült nephritis
** a vesefunkció lassú beszűkülése (évek)
 
== Diagnosztika ==
=== Egyéb betegségek ===
 
* A klinikai kép önmagában jellegzetes (ritka):
* DM: akkor indokolt, ha más betegségre utaló tünet lép fel
** gyermekkori nephrosis
* SLE: minden veseérintett esetben érdemes
** poststreptococcalis GN
* más systemás betegségeknél egyéni értékelés
* Vesebiopszia
 
* Immunszerológia
== Kontraindikációk ==
** ANF
 
** komplementrendszer (CH50, C3, C4)
* véralvadási zavar, anticoaguláns-terápia
** Ig (G, A, M)
* súlyos, kezelhetetlen hypertonia
** cryoglobulin
** fokozott a vérzéses szövődmény kockázata
** AST
* solitaer vese, ectopiás vese, patkóvese
** hepatitis-markerek (HBsAg, aHCV)
** ezeknél a feltárásos vizsgálat indokolt
** acut RPGN, vasculitis gyanúja esetén ANCA, aGMB
 
== Szövődmények ==
 
=== Gyakori ===
 
* legyakoribb: vérzés, perirenalis haematoma
* makroszkópos haematuria (5-7 %)
** általában veszélytelen, spontán múlik
* mikroszkópos haematuria
** nincs klinikai jelentősége
** spontán múlik
 
=== Ritka ===
 
* infectiok
* arteriovenosus fistulák
* más szerv megszúrása
** ma már az UH csaknem teljesen kivédi